Великий Новгород
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?

Крестор, табл. п/о пленочной 5 мг №98

3,4 (7 голосов)
Крестор, табл. п/о пленочной 5 мг №98
Крестор, табл. п/о пленочной 5 мг №98

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
В аптеках Великого Новгорода предоставлено 0 предложений для товара: Крестор, табл. п/о пленочной 5 мг №98
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
Нет под заказ
Ничего не найдено.

Крестор®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; блистер 14, пачка картонная 7; код EAN: 4607085319230; № ЛП-000226, 2011-02-16 до 2016-02-16 от AstraZeneca UK Ltd. (Великобритания); производитель: IPR Pharmaceuticals Inc. (Пуэрто-Рико); упаковщик: ЗиО-Здоровье (Россия)Латинское название

Crestor

Действующее вещество

Розувастатин*(Rosuvastatinum)

АТХ:

C10AA07 Розувастатин

Фармакологическая группа

Статины

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 5 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.

До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.

Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.

В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.

Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно